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Gesundheitswesen·Produktsicherheit (Annex I)

KI-Therapie-Empfehlung: MDR und Annex I

Wir nutzen KI zur Therapie-Empfehlung in der Klinik

Hochrisiko

Rechtliche Grundlage

Artikel

Art. 6(1) EU AI ActMDR 2017/745Annex I EU AI Act

Erwägungsgründe

Recital 50

Annex-Pfad

Annex I (MDR)

Praxis-Beispiele

Hochrisiko

KI schlägt onkologische Therapie auf Basis von Tumor-Profil vor — MDR + Annex I.

Pflicht-Trigger für diesen Fall

  • Wirkt direkt auf natürliche Personen
  • Entscheidungsunterstützung (Mensch im Loop)
  • Verletzliche Gruppen betroffen möglich
  • Sicherheits-Komponente (Annex I) möglich

Zusätzliche regulatorische Overlays

GDPRNDSG REVDSG CHMDR MEDICAL DEVICES

Neben dem AI Act greifen für diesen Fall sektorale Vorschriften, die zusätzliche Pflichten auslösen können.

Was muss konkret geklärt werden?

Ob Dein konkreter Use-Case unter Hochrisiko fällt, hängt von folgenden Detailfragen ab:

  • Onkologie-Therapie-KI mit Personalisierungs-Komponente → MDR Klasse IIb/III.

Verwandte Anwendungsfälle

Klassifiziere Deinen konkreten Fall

Der Sector-First Wizard nimmt diesen Use-Case als Vorlage und stellt nur die wirklich relevanten Rückfragen — Du bekommst Risikoklasse, Pflichten-Liste und Audit-Package in unter 5 Minuten.

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